罗伯特•Dorit实验室广泛关心的是实验的回顾和分子进化的计算方法。他们也感兴趣了解抗生素耐药性的基因和新颖的设计窄谱抗生素。

目前的项目包括:

1. 的设计和定向进化的新型抗菌素,降低抗生素耐药性的出现。具体来说,实验室使用在体外蛋白质工程生成新颖的细菌素,然后检测活动和进一步修改,以增加他们的活动,改变他们的目标范围或延缓耐药菌株的出现(与玛格丽特·莱利博士合作,马萨诸塞大学阿默斯特)。
2. 嵌合分子的工程可以帮助细菌病原体的诊断和定位在不影响周围的微生物。
3. 传染病的计算模型,包括结核病模型,结合传统抗生素的动力学和后果(迪伦Shepardson博士,霍利约克山学院)。
4. 一个探索表面形貌的影响,疏水性和化学改性细菌生物膜的形成(史密斯教授与凯特Queeney化学)。

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选定的出版物

张,J。*、黄、J。*,c . T。*,Dorit, r . L。Queeney, k . T。”Deconvoluting表面化学和纳米尺度地形的影响:铜绿假单胞菌生物膜的成核Si-based基质,”Sci j .胶体界面。2018年,519年,203 - 213。

Dorit, R, s·罗伊·m·莱利。2016年。细菌素:当前的知识和未来前景。Caister学术出版社。

Dorit, r . 2015。“埃博拉病毒如何违反了生态屏障”。美国科学家103 (5):256 - 259。

j·l·拉夫兰j .大米,p . Turrini m . Lizotte-Waniewski r . l . Dorit》2014。“基本并非不可替代:健身动力学实验大肠杆菌核糖核酸酶P RNA不等的替代”。分子进化杂志79 (3 - 4):143 - 52。

R.L. Dorit, c . m·罗伊·s·m·罗宾逊,硕士莱利(2013)“临床和环境的进化历史SHVβ-Lactamases交织在一起”。分子进化杂志76 (6)。